99,9% Purezza 1802250-63-0 Ldk378 Ceritinib Polvere grezzo intermedio

Modello numero.: 1032900-25-6
Marchio: Gongchuang
CAS no .: 1802250-63-0
Purezza: 99%
pseudonimo: Ceritinib
Fonte: Ceritinib dalla Cina
utilizzo: LDK378
fornitore: Fornitore di Ceritinib
prezzo: Prezzo di Ceritinib
Polvere: Ceritinib Intermediate
effetti: anticancro
purezza: 99Ú HPLC
Aspetto: polvere cristallina bianca.
Standard: USP28/BP2003
Luogo d'origine: Hubei
sito oroLa Cina (Mainland)
Tipo di affari: Produttore, Trading Company
Prodotti Principali:
Polvere di steroidi, anabolizzanti steroidei RAW
Principale Area Export: America del Nord, Europa occidentale, Europa orientale, Sud America, Asia sud-orientale, Asia orientale
Ms. Gina

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Dipartimento: partenza vendite
Titolo di lavoro: Direttore
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Dettagli del prodotto

Spedizione e Pagamento:

Prezzo unitario:90.0 USD
Termine di pagamento: bitcoin, wu, grammo dei soldi, T / T, D / a
MOQ: 1 grammo
Spedizione: Oceano, Express, aria

Capacità di alimentazione:

Capacità produttiva: 500 kg // mese
Imballaggio:pacchetto di travestimento o come richiedere
Data di consegna: 4-15 giorni

Panorama del prodotto:

1.Ceritinib ha una stabilità metabolica relativamente buona;
2. Ceritinib induce un'inibizione e un tumore della crescita dipendente dalla dose
Polvere 3.Ceritinib per la vendita

Panorama del prodotto:

99,9% Purezza 1802250-63-0 Ldk378 Ceritinib Polvere grezzo intermedio

Ceritinib (LDK378) (CAS # 1032900-25-6) Anticancer Drug Raw


Ceritinib (LDK378) (CAS # 1032900-25-6)

Intermedio ceritinib (CAS # 1802250-63-0)

Nome di prodotto Ceritinib LDK378

Ceritinib Formula Molecolare C28H36ClN5O3S

Ceritinib Peso Molecolare 475.35

Ceritinib Purezza: 99% +

Specifiche del prodotto Ceritinib: grado farmaceutico

Ceritinib MOQ (quantità minima di ordine): 100g

Pagamento di Ceritinib: L / C, T / T, Western Union

Spedizione di Ceritinib: EMS, DHL, FedEx, TNT

Marca: Newbio Pharm-Tech

Descrizione

Ceritinib (LDK378) è stato progettato per ridurre la possibilità di formare metaboliti reattivi e dimostrare livelli non rilevabili di additivi glutationi (<1%) nei microsomi epatici. LDK378 ha una stabilità metabolica relativamente buona, con inibizione moderata del substrato di CYP3A4 (Midazolam) e inibizione dell'HERG. LDK378 presenta una bassa clearance plasmatica in animali (topo, ratto, cane e scimmia) rispetto al flusso sanguigno epatico, con biodisponibilità orale superiore al 55% in mouse, ratto, cane e scimmia. LDK378 induce una inibizione della crescita dose-dipendente e la regressione tumorale nei modelli Karpas299 e H2228 ratto xenograft, senza perdita di peso corporeo. LDK378 non mostra alcun impatto sui livelli di insulina o sull'utilizzo del glucosio plasmatico nel topo su dosaggi cronici fino a 100 mg / kg.

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